پزشکان آمریکایی در گام بزرگ پزشکی، DNA یک نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی شدید را بازنویسی کردند.
مقدمه در یکی از برجسته‌ترین دستاوردهای پزشکی سال ۲۰۲۵، تیمی از پزشکان بیمارستان کودکان فیلادلفیا و دانشگاه پنسیلوانیا موفق شدند با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR، DNA یک نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر کمبود آنزیم CPS1 را بازنویسی کنند. این نوزاد، که با نام KJ شناخته می‌شود، پس از دریافت درمان سفارشی‌شده، نشانه‌های […]